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制藥企業(yè)在新版GMP認證路上仍需努力

 更新時間:2013-12-16 點擊量:3738

隨著新版GMP認證的實施,國內(nèi)制藥企業(yè)數(shù)量雖然減少,但素質(zhì)、生產(chǎn)能力和水平、產(chǎn)品質(zhì)量都有很大提高,對制藥機械的要求也隨之提高。

新版GMP強化了管理方面的要求。在人員方面,提高了對關(guān)鍵人員的資質(zhì)要求,同時也明確要求企業(yè)建立藥品質(zhì)量管理體系,此外,對操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理也提出了新的要求。不僅如此,新版GMP對部分硬件也提高了要求。

在這些大背景下,我國制藥裝備行業(yè)確實取得了很大的成績,但不少企業(yè)在技術(shù)水平上基本上仍處于仿制、改進及組合階段,沒有達到創(chuàng)新或超過世界同類產(chǎn)品的水平。

而且現(xiàn)在部分制藥裝備企業(yè)步入競相壓價銷售的誤區(qū),出現(xiàn)了零首付、使用后再付、低于成本價銷售等情況,產(chǎn)品利潤低導(dǎo)致企業(yè)資金周轉(zhuǎn)困難,更無力投入技術(shù)開發(fā)與創(chuàng)新,對企業(yè)、行業(yè)的技術(shù)進步健康發(fā)展不利,一些企業(yè)為了降低成本,偷工減料,低檔配置,出現(xiàn)了不能確保整機質(zhì)量和售后服務(wù)差等弊端,降低了我國制藥裝備的信譽。

制藥裝備是一個特殊的專業(yè),融制藥工藝、生物技術(shù)、化工機械、機械及制造工藝、聲學(xué)、光學(xué)、自動化控制、計算機運用等專業(yè)于一體。制藥裝備研發(fā)的思路是要把這些相關(guān)專業(yè)貫穿于整個設(shè)計過程,而現(xiàn)在從事于制藥裝備研發(fā)的人員能熟練兼顧其中兩三個專業(yè)的人,而單一專業(yè)人才難以在研發(fā)構(gòu)思中注入這些專業(yè)元素。

由此可見,當前制藥裝備企業(yè)還無法達到新版GMP的認證要求。因此,藥機市場亟待整合,產(chǎn)品設(shè)備也亟待創(chuàng)新,企業(yè)在認證道路上還需不斷努力

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